Libitrol

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Libitrolは直接代替LLCは、米国に拠点を置く代替医療社製の男性の強化製品です。 それが難しい公式苦情の任意の種類を申し立てるために作る製品を作る傘の会社についてはほとんど情報があります。 同社は、自社の製品の30日間のリスクの無料トライアルをアドバタイズします。 これは単に製品は30日間の保証を有することを意味します。 あなたが開いているボトルを返すことが許されているか否か記載しておりません。 それがすべてでは裁判はなく、単に誤解を招く主張ではないよりも、そうでない場合。 製品にはかなりの時間のための市場にされている、まだそれは全く紹介文がありません。 オーディオとビデオの証言は、製品があなたのために有効になる場合を判断するための最良の方法の一つであるとして、これは非常に心配です。 なし医師の推薦もあります。 この製品に見られる主な（そしておそらく最も効果的な）成分は、ヨヒンベ樹皮と呼ばれています。 ヨヒンベ樹皮は、何世紀にもわたって地元の部族によって媚薬として使用されてきたアフリカ常に緑の木から樹皮です。 ごく最近になって、二重盲検臨床試験および科学的研究は、成分は非常に有効であることが判明しました。 この樹皮の問題点は、FDAによると「安全でない可能性がある」ということです。 それは生命を脅かすかもしれない深刻な副作用を引き起こすことが示されているからです。 これらは、心臓の動悸、血圧の急激な変化や他の潜在的に危険な副作用を含みます。 他のすべての男性の強化製品と同様に、それはあなたがそれを使用する前に医師と話すことをお勧めします。 カスタマーレビュー この会社は現在、BBBとの評価がありませんし、主要な苦情ボードのいずれかに記載されていません。 これはあまりにも長い間の周りされている会社のために奇妙です。 この製品は、多くのお客様の声を持っているが、これらはすべてのテキストがベースです。 オーディオやビデオの声と推薦だけ書かれた言葉よりも多く信頼できるでしょう。 それは詐欺ですか？ 短い、効果のない保証やその他の理由と合わせお客様の声の欠如（オーディオ/ビデオ）と医師の承認はすべて、あなたの男性の強化の必要性のために別の場所を調べ推奨する私たちをリードしてきました。 Limbitrol（アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシド）とは何ですか？ アミトリプチリン（TRY-SYE-klik）抗うつ薬三環系です。 アミトリプチリンは、アンバランスになることがあり、脳内の化学物質に影響を与えます。 クロルジアゼポキシドは、ベンゾジアゼピン（ベン・ゾーイ・染料AZE-EH-peens）と呼ばれる薬剤のグループです。 クロルジアゼポキシドは、アンバランスになり、不安を引き起こす可能性があり、脳内の化学物質に影響を与えます。 アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシドの組み合わせは、うつ病および不安を治療するために使用されます。 アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドも本医薬ガイドに記載されていない目的で使用することができます。 私はLimbitrol（アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシド）について知っておくべき最も重要な情報は何ですか？ あなたは最近、心臓発作を起こした場合は、この薬を使うべきではないか、アミトリプチリン（エラビル）にアレルギーがある場合、クロルジアゼポキシド（リブリウム）、またはバリウム、ザナックス、または任意の他のベンゾジアゼピンに。 あなたは最後の14で、このようなフラゾリドン（Furoxone）などのMAO阻害剤、イソカルボキサジド（Marplan）、フェネルジン（Nardil）、ラサジリン（Azilect）、セレギリン（エルデプリル、Emsam）、またはトラニルシプロミン（Parnate）をとっている場合は、この薬を使用しないでください 日々。 スライドショー：危険な薬物相互作用を持つハーブサプリメント18 ハーブおよびサプリメントは、あなたの注目に値します アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドは胎児に害を及ぼすか、先天性欠損症を引き起こす可能性があります。 あなたが妊娠している場合は、アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドを使用しないでください。 あなたが最初の抗うつ薬を服用開始するとき、あなたは、あなたが24歳未満の場合は特に、自殺についての考えを持つことができます。 医師が治療の少なくとも最初の12週間の定期的な訪問であなたを確認する必要があります。 など、あなたの医師に新規または悪化症状を報告：気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、またはあなたが衝動を感じる場合は、過敏性、攪拌、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、より多くの 落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。 この薬を服用しながら、アルコールを飲んではいけません。 私はLimbitrol（アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシド）を取る前に、私のヘルスケアプロバイダーで何を議論すべき？ あなたは最近、心臓発作を起こした場合は、この薬を使うべきではないか、アミトリプチリン（エラビル）にアレルギーがある場合、クロルジアゼポキシド（リブリウム）、またはそのようなアルプラゾラム（ザナックス）、クロラゼプ酸（Tranxene）、ジアゼパム（バリウムなどの任意のベンゾジアゼピンに ）、ロラゼパム（Ativanは）、またはオキサゼパム（Serax）。 あなたは最後の14で、このようなフラゾリドン（Furoxone）などのMAO阻害剤、イソカルボキサジド（Marplan）、フェネルジン（Nardil）、ラサジリン（Azilect）、セレギリン（エルデプリル、Emsam）、またはトラニルシプロミン（Parnate）をとっている場合は、この薬を使用しないでください 日々。 あなたはこれらの他の条件のいずれかを持っている場合は、安全にアミトリプチリンとクロルジアゼポキシドを取ることができることを確認するために、医師に相談してください： てんかん発作または障害; 甲状腺障害; 腎臓または肝臓疾患; 自殺思考や行動の歴史; 薬物またはアルコール依存症の病歴。 狭隅角緑内障、 または 排尿の問題。 抗うつ薬を服用しながら、あなたが24歳未満の場合は特に、自殺についての考えを持つことができます。 あなたが治療の最初の数週間の間にうつ病や自殺願望が悪化した場合は、貴方の医師に伝える、またはあなたの用量が変更されるたびに。 あなたの家族や他の介護者もあなたの気分や症状の変化に警戒しなければなりません。 医師が治療の少なくとも最初の12週間の定期的な訪問であなたを確認する必要があります。 この薬は、胎児に害を及ぼすか、先天性欠損症を引き起こす可能性があります。 あなたが妊娠している場合は、アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドを使用しないでください。 あなたが治療中に妊娠した場合、すぐに医師に相談してください。 あなたはこの薬を使用している間、有効避妊を使用してください。 それは看護赤ちゃんを害することができれば、この薬は母乳に渡すかどうかは知られていません。 アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドをしながらあなたは授乳すべきでありません。 この薬の鎮静効果は、高齢者に長く続くことがあります。 偶然の滝は、ベンゾジアゼピンを取る高齢患者に共通しています。 あなたはアミトリプチリンとクロルジアゼポキシドを服用している間落下または傷害を避けるために、十分に注意してください。 どのように私はLimbitrol（アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシド）を取る必要がありますか？ あなたの医者によって規定されるように正確に行ってください。 大きいか小さい量でまたは推奨よりも長く服用しないでください。 あなたの処方ラベル上の指示に従ってください。 医師は時折、あなたは最良の結果を得ることを確認するために投与量を変更することがあります。 あなたの症状が改善するまでには4週間ほどかかる場合があります。 指示通りに薬を使用してくださいとあなたの症状は、4週間の治療後に改善しない場合は医師に相談してください。 あなたは手術が必要な場合は、アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドを使用していることを事前に外科医を教えてください。 あなたは短い時間のための薬の使用を停止する必要があるかもしれません。 あなたはこの薬の長期を使用している場合は、あなたの血は定期的にテストする必要があります。 任意のスケジュールされた予定をお見逃しなく。 突然アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシドの使用を中止しないでください、またはあなたが不快な離脱症状を持つことができます。 あなたは薬を使用して停止したときに離脱症状を避けるために、どのように医師に相談します。 アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドは、習慣が形成し、それがために処方された人によってのみ使用されるべきである場合があります。 他の人、薬物乱用や依存症の既往歴のある特に誰かとこの薬を共有することはありません。 他の人がそれを得ることができない場所に薬を保管してください。 湿気や熱からの室温で保管してください。 それぞれの新しいボトルから使用薬の量を追跡します。 ベンゾジアゼピンは、乱用薬物であり、誰もが不適切または処方箋なしであなたの薬を使用している場合、あなたは知っておく必要があります。 私は、用量を見逃した場合はどうなりますか？ すぐに覚えている逃した線量を取ります。 それはほとんどあなたの次のスケジュールされた線量の時間であれば逃した線量をスキップします。 逃した線量を補うために余分な薬を服用しないでください。 私は過剰摂取どうなりますか？ 救急処置を受けてか、1-800-222-1222に毒ヘルプラインを呼び出します。 アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシドの過剰摂取は、アルコールで撮影した場合は特に、致命的なことができます。 過剰摂取の症状は不整脈、極端な眠気、過活動反射神経、硬い筋肉、散瞳、嘔吐、熱いまたは冷たい感じ、あなたが渡すか、発作（けいれん）可能性があるような感じを含んでいてもよいです。 Limbitrol（アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシド）を取っている間、私は何を避けるべきですか？ 酒を飲んではいけません。 アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドは危険なことができた、アルコールの効果を高めることができます。 この薬は、あなたの思考や反応を損なう可能性があります。 車を運転したり、あなたが警戒するために必要な何かを行う場合は注意してください。 Limbitrol（アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシド）副作用 あなたがアレルギー反応のこれらの兆候があった場合は緊急医療の助けを得る：ハイブを。 呼吸困難; あなたの顔、唇、舌、のどの腫れ。 など、あなたの医師に新規または悪化症状を報告：気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、またはあなたが衝動を感じる場合は、過敏性、攪拌、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、より多くの 落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。 ：次のような重篤な副作用がある場合はすぐに医師に連絡してください 混乱、幻覚、異常な思考や行動; 眩暈、失神または 発作（けいれん）; 弱いか浅い呼吸; 胸の痛みや重圧感、腕や肩、吐き気、発汗、一般的なわだかまりに広がる痛み。 または 落ち着きや疲労感。 性欲、インポテンス、または困難なオーガズムを有する減少しました。 これは副作用と発生する可能性があり、他の完全なリストではありません。 副作用について医学的なアドバイスのために医師に連絡してください。 あなたは、1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告することがあります。 参照してください。（より詳細に）副作用 他にどのような薬Limbitrol（アミトリプチリンおよびクロルジアゼポキシド）に影響を与えるのだろうか？ あなたは、このようなシタロプラム（セレクサ）、エスシタロプラム（レクサプロ）、フルオキセチン（プロザック、Sarafem）、フルボキサミン（ルボックス）、パロキセチン（パキシルとして、過去5週間で「SSRI」抗うつ薬を使用している場合は、この薬を服用する前に、医師に相談してください ）、またはセルトラリン（ゾロフト）。 発作や不安のために風邪やアレルギーの薬、鎮静薬、麻薬の痛みの薬、睡眠薬、筋肉のリラクサ、および薬はアミトリプチリンとクロルジアゼポキシドによって引き起こされる眠気に追加することができます。 あなたが定期的にこれらの薬、または他の抗うつ剤のいずれかを使用する場合は医師に伝えてください。 多くの薬剤は、アミトリプチリンとクロルジアゼポキシドと対話することができます。 以下はちょうど部分的なリストです。 あなたが使用している場合は医師に相談してください： セレコキシブ（セレブレックス）。 シメチジン（タガメット）。 ダリフェナシン（Enablex）。 テルビナフィン（ラミシール）。 ADHDの薬（アデロール、リタリン、ストラテラ）。 クロロキンなどの抗マラリア薬（Arelan）、ヒドロキシクロロキン（Plaquenil、Quinaprox）、またはキニン（Qualaquin）。 ゲフィチニブ（イレッサ）、イマチニブ（グリベック）、またはニロチニブ（タシグナ）などの癌薬; そのようなアミオダロン（Cordarone、Pacerone）、フレカイニド（タンボコール）、プロパフェノン（Rythmol）、またはキニジン（クイン-G）などの心調律薬; そのようなデラビルジン（Rescriptor）またはリトナビル（ノービア）としてのHIV薬; そのようなメトクロプラミド（Reglan）またはプロメタジンのような吐き気や嘔吐を治療または予防するための薬、（Pentazine、Phenergan）。 薬は、アリピプラゾール（エビリファイ）、クロルプロマジン（ソラジン）、フルフェナジン（Permitil）、ハロペリドール（ハルドール）、ペルフェナジン（Trilafon）、またはチオリダジン（メレリル）などの精神疾患を治療します; 麻薬などのメタドン（Methadose、Dolophine）またはプロポキシフェン（Darvon、Darvocet）。 このリストは完全ではないとアミトリプチリンとクロルジアゼポキシドと対話することができ、他の多くの薬があります。 あなたが使用するすべての薬について医師に伝えてください。 これは処方薬、店頭、ビタミン、およびハーブ製品が含まれています。 医師に無断で新しい薬を開始しないでください。 すべての薬のリストを保持し、あなたを扱う任意の医療サービス提供者にそれを示しています。 Limbitrol副作用センター 処方情報 患者のための Limbitrol（クロルジアゼポキシドアミトリプチリンDS錠剤）は、うつ病、不安および緊張を治療するために使用されます。 アミトリプチリンは、三環系抗うつ薬です。 クロルジアゼポキシドはベンゾジアゼピンです。 一般的な副作用は、口渇、めまい、眠気、落ち着きや疲労感、便秘、奇妙な夢、または性欲の減少が含まれます。 Limbitrolは、1〜4回、毎日口から摂取されたかのように、貴方の医師の指示。 Limbitrolは、抗血小板薬（クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなど「血液シンナー」）、高血圧用の薬（クロニジン、グアナベンズ、レセルピン）、気管支拡張薬/充血除去剤/刺激剤、セレコキシブ（セレブレックス）を含む他の薬と相互作用することができます 、シメチジン（タガメット）、ADHD薬（アデロール、リタリン、ストラテラ）、癌薬、心臓のリズムの薬、HIV薬、吐き気や嘔吐を治療または予防するための薬、精神障害、麻薬、または甲状腺サプリメントを治療するための薬。 あなたが取るすべての薬は医師に伝えてください。 あなたが妊娠しているか、あなたが妊娠かもしれないと思う場合は、あなたの医者とこの薬を使用することの利点とリスクについて説明します。 この薬は母乳に入ります。 授乳前に医師に相談してください。 この薬を服用するとき私たちLimbitrol（クロルジアゼポキシドアミトリプチリンDS錠）副作用医薬品センターは、潜在的な副作用で利用可能な医薬品情報の包括的なビューを提供します。 これは副作用と発生する可能性があり、他の完全なリストではありません。 副作用について医学的なアドバイスのために医師に連絡してください。 あなたは、1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告することがあります。 詳細のLimbitrol - 患者情報：副作用 あなたがアレルギー反応のこれらの兆候があった場合は緊急医療の助けを得る：ハイブを。 呼吸困難; あなたの顔、唇、舌、のどの腫れ。 など、あなたの医師に新規または悪化症状を報告：気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、またはあなたが衝動を感じる場合は、過敏性、攪拌、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、より多くの 落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。 ：次のような重篤な副作用がある場合はすぐに医師に連絡してください 混乱、幻覚、異常な思考や行動; 眩暈、失神または 発作（けいれん）; 弱いか浅い呼吸; 胸の痛みや重圧感、腕や肩、吐き気、発汗、一般的なわだかまりに広がる痛み。 または （特に体の一方の側に）突然のしびれや脱力感、頭痛、錯乱、視覚​​、発話、またはバランスの問題。 あまり深刻な副作用があります： 口渇、鼻づまり、目のかすみ。 めまい、眠気; 落ち着きや疲労感。 便秘、膨満感、食欲不振、 奇妙な夢か悪夢。 または 性欲、インポテンス、または困難なオーガズムを有する減少しました。 これは副作用と発生する可能性があり、他の完全なリストではありません。 副作用について医学的なアドバイスのために医師に連絡してください。 あなたは、1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告することがあります。 Limbitrol＆REG; C-IV 精神安定剤＆ndashします。 抗うつ 小児および青年における自殺 抗うつ薬は、大うつ病性障害（MDD）および他の精神障害を持つ子供や青年の短期試験で自殺思考と行動（自殺）のリスクを増加させました。 子供や青年期におけるクロルジアゼポキシドとアミトリプチリン塩酸塩錠またはその他の抗うつ薬の使用を考慮し誰もが臨床的必要性とこのリスクのバランスをとる必要があります。 治療を開始された患者は、臨床的悪化、自殺傾向、または行動の異常な変化のために密接に観察する必要があります。 家族や介護者は、処方者との緊密な観察やコミュニケーションの必要性を知らされるべきです。 クロルジアゼポキシドとアミトリプチリン塩酸塩錠は、小児患者での使用が承認されていません。 （警告および使用上の注意を参照してください：小児を。） 短期のプール分析（4〜16週間）、大うつ病性障害（MDD）、強迫性障害（OCD）、または他の精神障害を持つ子供や青年の9抗うつ薬（SSRIに、その他）のプラセボ対照比較試験（A 4400人以上の患者を含む24件の試験）の合計は、これらの受信抗うつ薬での治療の最初の数ヶ月の間に自殺思考や行動を表す有害事象（自殺）の大きなリスクを明らかにしました。 抗うつ薬を投与された患者にこのようなイベントの平均リスクは4％、2％の倍プラセボリスクでした。 いいえ自殺は、これらの試験では発生しませんでした。 Limbitrol説明 Limbitrolは、経口投与、クロルジアゼポキシド、不安や緊張の緩和のための薬剤、およびアミトリプチリン、抗うつ薬のために兼ね備えています。 これは、DS（二重強度）白、フィルムコーティング錠、それぞれ10mg含有のクロルジアゼポキシド（塩酸塩として）25 mgのアミトリプチリンで利用可能です。 そして青、フィルムコーティング錠に、それぞれを5mgのクロルジアゼポキシド及び12.5mgのアミトリプチリン（塩酸塩として）を含みます。 各錠剤はまた、トウモロコシデンプ​​ン、ヒドロキシプロピルセルロース、hyproxypropylセルロース、hyproxypropylメチルセルロース、ラクトース、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、ポビドン、プロピレングリコールを含んでいます。 Limbitrol錠剤は、以下の着色剤のシステムFD＆アンプが含まれています。C青色1号、アルミニウムレーキおよび二酸化チタン。 Limbitrol DS錠剤は、二酸化チタンを含みます。 スライドショー：双極性障害を破壊 - あなたが知る必要がある12物事 クロルジアゼポキシドは、式7-クロロ-2-（メチルアミノ）を有するベンゾジアゼピン-5-フェニル-1,4-ベンゾジアゼピン3H 4-オキシドです。 それはわずかに黄色の結晶性物質であり、水に不溶性です。 分子量は299.76です。 アミトリプチリンはdibenzocycloheptadiene誘導体です。 式は、10,11-ジヒドロN、N-ジメチル-5H-ジベンゾ[a、d]シクロヘプテン-Δ5Y - プロピルアミン塩酸塩です。 それは、水に溶けやすい白色または実質的に白色の結晶性化合物です。 分子量は313.87です。 Limbitrolの両成分は、中枢神経系におけるそれらの作用を発揮します。 多くの動物種において、クロルジアゼポキシドとの広範な研究は、大脳辺縁系でアクションを示唆しています。 最近の証拠は、大脳辺縁系は、感情的な反応に関与することを示しています。 使いこなすアクションがいくつかの種で観察されました。 ヒトにおけるアミトリプチリンの作用機構は知られていないが、薬剤は、アドレナリン作動性神経終末へのノルエピネフリンの再取り込みを妨害するように見えます。 このアクションは、生体アミンの交感神経活動を延長することができます。 効能 Limbitrolは重度の不安に中等度に関連する重度のうつ病に中等度の患者の治療のために示されています。 Limbitrolに対する治療応答は、以前とアミトリプチリンまたはクロルジアゼポキシドのいずれかを単独で使用した場合よりも少ない治療の失敗で発生します。 治療の最初の週に応答する可能性が症状を含める：不眠症、罪悪感や無価値感、興奮、精神的及び身体的不安、自殺念慮や食欲不振を。 禁忌 Limbitrolは、ベンゾジアゼピンまたは三環系抗うつ薬のいずれかに過敏症のある患者には禁忌です。 それは、モノアミンオキシダーゼ阻害剤と併用投与してはなりません。 超高熱の危機、重度の痙攣や死亡が同時に三環系抗うつ薬とモノアミン酸化酵素阻害薬を受けている患者に発生しました。 それはLimbitrolとモノアミンオキシダーゼ阻害剤を交換したい場合、14日以上は、前者が中止された後に経過させるべきです。 最適な応答が達成されるまでLimbitrolその後、投与量が徐々に増加して慎重に開始すべきです。 この薬は、心筋梗塞後の急性回復期中には禁忌です。 臨床悪化と自殺リスク 大うつ病性障害（MDD）、成人および小児の両方を有する患者は、彼らは抗うつ薬を服用しているかどうかにかかわらず、彼らのうつ病および/または自殺念慮や行動（自殺）または行動の異常な変化の出現の悪化体験し、このこと 重要な寛解が発生するまでのリスクが持続し得ます。 抗うつ薬は、うつ病の悪化および特定の患者における自殺傾向の出現の誘導に関与している可能性があること長年の懸念がありました。 抗うつ薬は、大うつ病性障害（MDD）および他の精神障害を持つ子供や青年の短期試験で自殺思考と行動（自殺）のリスクを増加させました。 MDD、OCD、または他の精神障害（4400人以上の患者を含む24件の試験の合計）の小児および青年の9抗うつ薬（SSRIになど）の短期プラセボ対照臨床試験のプール分析は、有害の大きなリスクを明らかにしました イベント自殺行動を表現するか、それらの受信抗うつ薬での治療の最初の数ヶ月の間に（自殺を）考え。 抗うつ薬を投与された患者にこのようなイベントの平均リスクは4％、2％の倍プラセボリスクでした。 かなりの薬の間でリスクの変動が、研究のほぼすべての薬物についての増加傾向が見られました。 自殺の危険性が最も一貫MDDの試験で観察されたが、他の精神医学的適応症（強迫性障害や社会不安障害）の一部の試験から生じるリスクの信号がありました。 いいえ自殺は、これらの試験のいずれにおいても発生しませんでした。 これは、小児患者における自殺のリスク、すなわち、数ヶ月を超えて、より長期の使用に及ぶかどうかは不明です。 それは、自殺傾向のリスクが成人にまで及ぶかどうかも不明です。 すべての兆候のための抗うつ薬で治療されている小児患者の臨床悪化、自殺傾向のために密接に観察する必要があり、特に薬物療法のコースの最初の数ヶ月の間、または用量の変更時における行動の異常な変化、増加または減少のいずれか 。 このような観察は、一般的には、治療の最初の4週間の間、患者やその家族や介護者との少なくとも毎週対面接触を含むであろうし、次の4週間は隔週の訪問は、その後12週目にし、臨床的に示されています 12週を超えました。 電話による追加の接触が対面の訪問の間に適切な場合があります。 抗うつ薬で治療されている他の精神疾患の設定でMDDまたは併発うつ病と大人のいずれか、特に薬物療法のコースの最初の数ヶ月の間に、または投与量の変化の時期に、臨床的悪化と自殺傾向についても同様に観察されるはずです 増加または減少。 以下の症状、不安、興奮、パニック発作、不眠、神経過敏、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア（精神運動不穏）、軽躁病、及び躁病は、成人で報告されており、小児患者は、同様に大うつ病性障害のための抗うつ薬で治療されています 精神科とnonpsychiatric両方の他の徴候のためのように。 そのような症状の出現との間のいずれかの因果関係が確立されていないうつ病および/または自殺衝動の出現の悪化が、このような症状が出現し自殺の前駆体を表すことが懸念されます。 配慮が突然、これらの症状が重い場合は特に、おそらくそのうつ病永続的に悪化している患者では、薬物治療を中止、またはうつ病や自殺の悪化の前兆かもしれない緊急の自殺傾向や症状を経験している人を含め、治療計画の変更に与えられるべきです 発症に、または患者＆rsquoの一部ではありませんでした; sの提示症状。 家族や小児患者の介護者は、大うつ病性障害または精神とnonpsychiatric両方の他の徴候のための抗うつ薬で治療されている、説明攪拌、易刺激性、行動の異常な変化の出現について患者を監視する必要、などの症状について警告する必要があります 上記と同様に、自殺の出現、およびヘルスケア提供者にすぐにそのような症状を報告します。 そのようなモニタリングは、家族や介護者によって毎日観察を含める必要があります。 処方箋forChlordiazepoxideとアミトリプチリン塩酸塩錠も同様に指導することうつ病の治療を受けている成人のov​​erdose. Familiesと介護者のリスクを軽減するために、良好な患者管理と一貫最小quantityof錠剤のために記述する必要があります。 双極性障害のための患者のスクリーニング 大うつ病エピソードは、双極性障害の初期提示することができます。 一般的には、単独の抗うつ薬とのそのようなエピソードを治療することは、双極性障害のリスクがある患者において混合/躁病エピソードの析出の可能性を高める可能性があること（対照試験で確立されていないが）と考えられています。 上記の症状のいずれかがこのような変換を表すかどうかは不明です。 しかし、抗うつ薬による治療を開始する前に、抑うつ症状のある患者は、十分に彼らは双極性障害のリスクがあるかどうかを決定するためにスクリーニングされるべきです。 このようなスクリーニングは自殺、双極性障害、およびうつ病の家族歴などの詳細psychiatrichistoryを含める必要があります。 これは、クロルジアゼポキシドとアミトリプチリン塩酸塩錠は、双極性うつ病をintreatingの使用が承認されていないことをbenoted必要があります。 そのためアミトリプチリンコンポーネントのアトロピン様作用のため、細心の注意は、尿閉や閉塞隅角緑内障の既往を有する患者の治療に使用されるべきです。 緑内障患者では、あっても平均用量は、攻撃を沈殿させることがあります。 重度の便秘には、抗コリン作用型の薬剤との組み合わせで三環系抗うつ薬を服用している患者に発生することがあります。 心臓血管疾患の患者は、注目すべきです。 特に、高用量で与えられた三環系抗うつ薬は、不整脈、洞性頻脈と伝導時間の延長を生成することが報告されています。 心筋梗塞および脳卒中は、このクラスの薬物を受けた患者で報告されています。 そのためLimbitrolの鎮静作用のため、患者は、アルコールまたは他のCNS抑制との併用効果について警告する必要があります。 相加効果は鎮静およびCNS抑制の有害なレベルを生成することができます。 Limbitrolを受けた患者は、そのような機械の操作や自動車を運転、完全な覚醒状態を、必要とする危険な職業に従事に対して警告する必要があります。 妊娠中の使用法 妊娠中や授乳中のLimbitrolの安全な使用が確立されていません。 クロルジアゼポキシド部品のため、次の点に注意してください。 妊娠の最初の学期中にマイナートランキライザー（クロルジアゼポキシド、ジアゼパム及びメプロバメート）の使用に関連する先天性奇形のリスクの増加は、いくつかの研究で示唆されています。 これらの薬剤の使用はほとんど緊急の課題ではありませんので、この期間中のその使用はほとんど常に避けるべきです。 妊娠の可能性の女性が治療の施設の時に妊娠している可能性を考慮すべきです。 患者は、彼らが治療中に妊娠、または妊娠する予定がある場合、彼らは薬を中止することが望ましいことについての彼らの医師と通信する必要があることを通知する必要があります。 バルビツール酸塩タイプの禁断症状は、ベンゾジアゼピンの中止後に発生しました。 （薬物乱用と依存の項を参照してください。） 注意事項 発作の既往歴のある患者では注意して使用してください。 Limbitrolは甲状腺機能亢進症患者や甲状腺薬にいる人々に与えられたときに閉じる監督が必要です。 腎または肝機能の患者を治療する場合に通常の注意事項を守ってください。 自殺念慮を有する患者は、薬物の大量に簡単にアクセスを持つべきではありません。 重要な寛解が発生するまで、うつ病患者における自殺の可能性が残っています。 エッセンシャル臨床検査 長期治療の​​患者は定期的に肝機能検査及び血球数を持つ必要があります。 薬と治療の相互作用 理由は、そのアミトリプチリン成分から、Limbitrolは同様の作用機序を持つグアネチジンまたは化合物の降圧作用をブロックすることがあります。 P450 2D6によって代謝される薬物： 薬物代謝アイソザイムチトクロームP450 2D6（デブリソキンヒドロキシラーゼ）の生化学的活性は、白人集団のサブセットに低減され（白人の約7％〜10％は、いわゆる＆ldquoれ、低代謝＆rdquoを;）; 、アジア、アフリカおよび他の集団の間で減少P450 2D6アイソザイム活動の有病率の信頼性の推定値はまだ利用できません。 低代謝は、通常の用量を与えられた三環系抗うつ薬（TCA）の予想される血漿中濃度よりも高い必要があります。 P450 2D6によって代謝される薬物の割合に依存して、血漿中濃度の増加は小さいまたは非常に大きい（TCAの血漿AUCにおける8倍の増加）であってもよいです。 また、特定の薬剤は、このアイソザイムの活性を阻害し、正常な代謝が低代謝に似て作ります。 併用療法としてこれらの阻害薬の一つが与えられたとき、TCAの投与量に安定している個人が突然有毒になることがあります。 P450 2D6（他の多くの抗うつ薬、フェノチアジン、およびタイプ1C抗不整脈薬のプロパフェノンおよびフレカイニド）の基質であることと、多くの、チトクロームP450 2D6を阻害する薬剤は、酵素（シメチジンキニジン）により代謝されないいくつかを含みます。 すべての選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、例えば、一方 フルオキセチン、セルトラリンおよびパロキセチン、P450 2D6を阻害し、それらが阻害の程度が変化してもよいです。 SSRIのTCAの相互作用が臨床上の問題を引き起こす可能性がどの程度は阻害の程度と関係するSSRIの薬物動態に依存します。 それにもかかわらず、注意がのSSRIのいずれかとのTCAの同時投与で、また他の1つのクラスからの切り替えで表示されます。 特に重要なのは、十分な時間が親と活性代謝物の半減期が長く（少なくとも5週間が必要になる場合があります）指定された、フルオキセチンから引き抜かれる患者にTCA治療を開始する前に経過しなければなりません。 チトクロームP450 2D6を阻害することができる薬剤との三環系抗うつ薬の併用は、通常は三環系抗うつ薬または他の薬剤のいずれかに規定よりも低い用量が必要な場合があります。 また、これらの他の薬剤のたびに1が併用療法から引き抜かれ、三環系抗うつ薬の用量増加が必要な場合があります。 TCAは、P450 2D6の阻害剤であることが知られている別の薬剤と同時投与されようとしている時はいつでもそれは、TCAの血漿レベルをモニターすることが望ましいです。 Limbitrolおよ​​びその他の向精神薬の併用投与の効果が評価されていません。 鎮静効果は添加剤であってもよいです。 シメチジンは、それによって脱離を遅延し、これらの薬物の定常状態濃度を増加させ、特定の三環系抗うつ薬、およびベンゾジアゼピンの肝代謝を減少させることが報告されています。 シメチジン（タガメット）と併用して使用した場合、臨​​床的に有意な効果は三環系抗うつ薬で報告されています。 薬剤は、待機手術の数日前に中止すべきです。 ECTとLimbitrolの同時投与は、それが不可欠である誰のためこれらの患者に限定すべきです。 授乳中の母親 それは、この薬は、母乳中に排泄されるかどうかは不明です。 患者が薬剤にある間、多くの薬物が母乳中に排泄されるため、一般的なルールとして、看護は、着手すべきではありません。 小児への投与 小児集団における安全性と有効性は（BOX警告と警告 - 臨床悪化と自殺のリスクを参照）を確立していません。 子供や青年期におけるクロルジアゼポキシドとアミトリプチリン塩酸塩錠の使用を考慮し誰もが臨床的必要性と潜在的なリスクのバランスを取る必要があります。 老人使用 高齢者や衰弱した患者では、投与量は運動失調、oversedation、混乱や抗コリン作用の開発を排除するために、最小有効量に制限されることをお勧めします。 Limbitrolの臨床研究における被験者の総数のうち、74人は65歳以上でした。 追加の34被験者は、年齢の60と69年の間でした。 安全性と有効性のいかなる全体的な違いは、これらの科目と若い被験者の間で観察されなかったし、他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者との間の反応の違いを確認していませんが、いくつかの高齢者のより高い感度を除外することはできません。 Limbitrol中の活性成分は、実質的に、腎臓によって排泄されることが知られており、この薬剤に対する毒性反応のリスクは、腎機能障害を有する患者において大きくてもよいです。 高齢患者は、腎機能が低下している可能性が高いので、注意は、用量の選択に注意する必要があり、それは腎機能を監視するために有用であり得ます。 鎮静薬は混乱と過鎮静高齢者を引き起こす可能性があります。 高齢患者は、一般的にLimbitrolの低用量で開始すべきであり、密接に観察しました。 Limbitrolの臨床研究は、彼らが若い被験者よりも異なる応答かどうかを判断するために65年歳以上の対象者の十分な数が含まれていませんでした。 他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者との間の反応の違いを確認していません。 一般的には、高齢者の患者に対する投与量の選択は、通常は減少し、肝臓、腎臓または心臓機能のおよび付随する疾患または他の薬物療法のより高い頻度を反映して、用量範囲の下限から始まる、注意が必要です。 患者のための情報 処方者や他の医療専門家は、その適切な使用に助言してLimbitrolでの処理に関連する利点とリスクについて患者、その家族、およびその介護者に通知しなければならないはずです。 副作用 25度で保存し、C（77度; F）; ベスト男性の強化の丸薬を見つけるのに苦労？ 自然な男性の何百もそこに機能強化により、どのような作品を見つけることが不可能に見えることができます！ それでは、どのように効果的な製品と詐欺の違いを伝えることができますか？ 専門家の私たちのチームはトップ男性の強化製品の背後にある真実を見つけて、「巨大な」結果をもたらす自然な男性の強化を見つけるためにあなたをご案内しましょう​​！ NaturalMaleEnhancement. orgは最高の男性の強化製品を見つけるの当て推量を取るために作成されました。 私たちは以下の基準に各1を評価、製品の何百ものふるいにかけ： 1.全体的な強さ 2.男性の健康上の利点 3.成分の品質 結果の4スピード 5.長期結果 6.安全性 7.カスタマーレビュー 8.リターンポリシー 9.全体的な価値 しかし、もっとあります！ 我々はまた、最高の男性の増強に最低価格を発見しました！ 2015年のベスト10男性の強化 全体のレビュー： ネガ： 説明 代わりに、あなたの医者に確認してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 以下の副作用のいずれかが発生した場合、できるだけ早く医師に確認してください： 腎臓病; 肝疾患; または 毎回コップ一杯の水で服用してください。 私は、用量を見逃した場合はどうなりますか？ すぐに覚えている逃した線量を取ります。 私は過剰摂取どうなりますか？ または 全体のレビュー： 5のうち5。 医師によって決定されるように、それはまた、他の条件のために使用することができます。 これらのいずれかに該当する場合はすぐに医師や保健医療プロバイダにお問い合わせください。 あなたは、任意の医学的条件を持っている場合は医師または薬剤師には、次のいずれかに該当する場合は特に： あなたは、特に、次のいずれかを、他の薬を服用している場合あなたの健康管理プロバイダを教えます： これが発生する可能性があるすべての相互作用の完全なリストではないかもしれません。 あなたが開始する前に、あなたの医療サービス提供者に確認してください停止、または任意の薬の投与量を変更します。 正確な投薬の指示のための薬のラベルを確認してください。 いずれかの用量をお見逃しなく。 できるだけ早くそれを取ります。 それはあなたの次の飲む時間が近い場合は、線量をスキップして失敗して通常の投与スケジュールに戻ります。 一度に2用量を服用しないでください。 重要な安全情報： あなたはアルコールや特定の薬とそれを取る場合は、これらの効果は悪化することがあります。 ドライブまたはあなたがそれに反応する方法を知っているまで、他の可能性の危険なタスクを実行しないでください。 それは、その効果に追加することができます。 あなたは眠気を引き起こす可能性がある医薬品について質問がある場合は薬剤師にお尋ねください。 アルコール、暑さ、運動、または熱はこれらの効果を高めることができます。 それらを防ぐために、座ったり、特に午前中に、ゆっくりと立っています。 座るまたはこれらの効果のいずれかの最初の兆候で横になります。 パニック発作; 子供の安全性と有効性が確認されていません。 すべての薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、多くの人が持っていない、またはマイナー、副作用。 これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続または面倒になった場合にあなたの医者に確認してください： 下痢; 眠気; 口渇; 頭痛; 吐き気; 胃のむかつき、 これらの重篤な副作用のいずれかが発生した場合、すぐに医師の診察を受け： 重度のアレルギー反応（発疹、じんましん、かゆみ、呼吸困難、胸の圧迫感、口、顔、唇、または舌の腫れ）。 胸の痛み。 混乱; 高速または不規則な心拍。 失神; 腕や脚のしびれ。 一方的な弱さ。 発作; これが発生する可能性があるすべての副作用の完全なリストではありません。 OVERDOSEが疑われる場合： 高速または不規則な心拍。 熱; 発作; 離れて熱、湿気、光から保管してください。 バスルームには保管しないでください。 一般情報： 説明 代わりに、あなたの医者に確認してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 以下の副作用のいずれかが発生した場合、できるだけ早く医師に確認してください： アレルギー反応。

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